H₂L¹ | 15827-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H₂L¹
• 英文别名: N,N'-Bis(N,N-dimethylglycyl)ethylendiamin；N,N'-ethane-1,2-diylbis[2-(dimethylamino)acetamide] (non-preferred name)；2-(dimethylamino)-N-[2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 15827-07-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 230.31
• InChiKey: ROWOBXIXNOEFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  446.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H₂L¹ 在 NaH 、 Cu(O₃SCF₃)2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 与酰胺基配体配合物的研究：合成、结构、电化学和氧化化学

  摘要：

  目前的工作讨论了一组基于酰胺的开链配体中的镍化学，其骨架或末端胺取代基存在细微差别。配体通过 Namide 和 Namine 原子与 Ni2+ 离子配位，保持方形平面几何形状。吸收光谱和核磁共振研究表明固态方形平面几何形状保留在溶液中。电化学结果表明，NiIII/NiIII 氧化还原对主要依赖于 N4 供体，N4 供体由两个 Namide 和两个 Namine 原子组成，而不取决于外围取代基。具有可变主链和取代基的所有四种配体在稳定 NiIII 状态方面具有同等能力。根据电化学发现，进行了化学氧化，并在两种情况下揭示了 NiIII 态的生成，而在其他人中观察到分解。初步的烯烃环氧化反应表明，目前的镍络合物可暂时稳定可能参与基材氧化的镍离子的较高氧化态。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701122
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 二甲胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到H₂L¹
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 与酰胺基配体配合物的研究：合成、结构、电化学和氧化化学

  摘要：

  目前的工作讨论了一组基于酰胺的开链配体中的镍化学，其骨架或末端胺取代基存在细微差别。配体通过 Namide 和 Namine 原子与 Ni2+ 离子配位，保持方形平面几何形状。吸收光谱和核磁共振研究表明固态方形平面几何形状保留在溶液中。电化学结果表明，NiIII/NiIII 氧化还原对主要依赖于 N4 供体，N4 供体由两个 Namide 和两个 Namine 原子组成，而不取决于外围取代基。具有可变主链和取代基的所有四种配体在稳定 NiIII 状态方面具有同等能力。根据电化学发现，进行了化学氧化，并在两种情况下揭示了 NiIII 态的生成，而在其他人中观察到分解。初步的烯烃环氧化反应表明，目前的镍络合物可暂时稳定可能参与基材氧化的镍离子的较高氧化态。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701122

文献信息

• SVETKIN YU. V.; KRAVTSOV V. S.; RYABENKO V. V., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. (XARKOV), 1979, HO 55, 115-117
  作者：SVETKIN YU. V.、 KRAVTSOV V. S.、 RYABENKO V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Nickel(II) Complexes with Amide‐Based Ligands: Syntheses, Structures, Electrochemistry and Oxidation Chemistry
  作者：Jyoti Singh、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.200701122

  日期：2008.4

  reveal generation of the NiIII state in two cases, whereas decomposition was observed in others. Preliminary alkene epoxidation reactions suggest that the present nickel complexes transiently stabilize the higher oxidation state of the nickel ion that possibly participates in the oxidation of the substrates.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  目前的工作讨论了一组基于酰胺的开链配体中的镍化学，其骨架或末端胺取代基存在细微差别。配体通过 Namide 和 Namine 原子与 Ni2+ 离子配位，保持方形平面几何形状。吸收光谱和核磁共振研究表明固态方形平面几何形状保留在溶液中。电化学结果表明，NiIII/NiIII 氧化还原对主要依赖于 N4 供体，N4 供体由两个 Namide 和两个 Namine 原子组成，而不取决于外围取代基。具有可变主链和取代基的所有四种配体在稳定 NiIII 状态方面具有同等能力。根据电化学发现，进行了化学氧化，并在两种情况下揭示了 NiIII 态的生成，而在其他人中观察到分解。初步的烯烃环氧化反应表明，目前的镍络合物可暂时稳定可能参与基材氧化的镍离子的较高氧化态。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)