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(R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl benzyloxycarbamate | 1217188-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl benzyloxycarbamate
英文别名
——
(R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl benzyloxycarbamate化学式
CAS
1217188-33-4
化学式
C22H24FN3O6
mdl
——
分子量
445.447
InChiKey
KGYUKWWAHLVVBR-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl benzyloxycarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl hydroxycarbamate
    参考文献:
    名称:
    来自亚硝基 Diels-Alder 化学的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性研究
    摘要:
    通过亚硝基 Diels-Alder 反应,从含有吗啉、哌嗪的三种利奈唑胺类似物合成了一系列在 A 环 C-5 侧链具有 [2.2.1] 和 [2.2.2] 双环恶嗪部分的新型恶唑烷酮抗生素和硫代吗啉,分别作为 C 环组分。随后的 N-O 键断裂产生了带有 4-氨基环-2-烯-1-醇取代基的恶唑烷酮。评价了这些恶唑烷酮类似物的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自亚硝基 Diels-Alder 化学的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性研究
    摘要:
    通过亚硝基 Diels-Alder 反应,从含有吗啉、哌嗪的三种利奈唑胺类似物合成了一系列在 A 环 C-5 侧链具有 [2.2.1] 和 [2.2.2] 双环恶嗪部分的新型恶唑烷酮抗生素和硫代吗啉,分别作为 C 环组分。随后的 N-O 键断裂产生了带有 4-氨基环-2-烯-1-醇取代基的恶唑烷酮。评价了这些恶唑烷酮类似物的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.018
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