5-tert-butyl-4-methyl-isoxazole-3-amine | 120771-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-methyl-isoxazole-3-amine
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-4-methylisoxazol-3-amine；5-tert-butyl-4-methyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 120771-20-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: RLIMGYSPDXCPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基氨基)-噻唑-4-羧酸 、 5-tert-butyl-4-methyl-isoxazole-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-(5-tert-butyl-4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了通式(I)的PRMT5抑制化合物。通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1和L2如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019002074A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 5-tert-butyl-4-methyl-isoxazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal Compounds

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  US20160066574A1

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180009796A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMAN, III Gerald David

  公开号：US20130005751A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及式(I)的新型有机化合物及其在治疗动物或人体中的应用，包括含有式(I)的化合物的制药组合物，以及利用式(I)的化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗中。
• 2,5-Dihydropyrrole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0297378A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Offenbart werden neue 2,5-Dihydropyrrole der Formel (I) Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als selektive Herbizide sowie ihre Zwischenprodukte der Formel (VIa,b).

  公开了式 (I) 的新型 2,5-二氢吡咯 其制备方法和作为选择性除草剂的用途及其式（VIa,b）的中间体。
• Isoquinoline derivatives as MGAT2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10065945B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  式 I 的化合物作为 MGAT2 抑制剂，可用于预防、治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症，或作为高脂血症、糖尿病和肥胖症的补救药物。
• KUMEH, TOEXIKO;GOTO, TOSIO;KAMOTI, SYUDZO;YANAGI, AKIXIKO;YAGI, SIGEHKI;M+
  作者：KUMEH, TOEXIKO、GOTO, TOSIO、KAMOTI, SYUDZO、YANAGI, AKIXIKO、YAGI, SIGEHKI、M+

  DOI：——

  日期：——