p-tolyl furan-2-carboxylate | 17357-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-tolyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: p-tolyl-2-furoate；furan-2-carboxylic acid p-tolyl ester；Furan-2-carbonsaeure-p-tolylester；4-Methylphenyl2-furoate；(4-methylphenyl) furan-2-carboxylate
• CAS: 17357-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QVMFBPKUWRBOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl furan-2-carboxylate 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 呋喃-2-基-(2-羟基-5-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Sen; Bhattacharji, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxyfuran-2-carboxamide 在 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 p-tolyl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻度反应条件下N-烷氧基酰胺的电二聚反应，用于锌（II）催化的酚酯合成

  摘要：

  已经报道了从N-烷氧基酰胺合成酚酯的电化学开-关方法。这种一锅法的协议开始于使用n- Bu 4 NI（TBAI）作为电催化剂对酰胺进行快速和选择性的电二聚。在不存在电流的情况下，该反应会进一步通过酰胺催化的二聚体的Zn催化C-N键活化而进行，然后将其与苯酚偶联形成酯。本方法学不含配体，在温和的反应条件下进行。这种转变结合了多种酚和酰胺底物，导致形成功能化的酯，从而突出了其多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701646

文献信息

• Determination of aromaticity indices of thiophene and furan by nuclear magnetic resonance spectroscopic analysis of their phenyl esters
  作者：Chang Kiu Lee、Ji Sook Yu、Hye-Jin Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570390615

  日期：2002.11

  series of m- and p-substituted phenyl benzoates, 2-thienoates, and 2-furoates were prepared and their 1H and 13C nmr spectroscopic characteristics were examined. In general, good correlations were observed between the chemical shift values of protons and carbons of the acyl aromatic rings and the Hammett σ. Plots of the chemical shift values of the carbonyl carbons of the benzoates against those of

  一系列的米-和p取代的苯基苯甲酸酯，2- thienoates和2-糠酸盐，制备和它们的1个H和13进行了检查C NMR光谱特征。通常，在酰基芳环的质子和碳的化学位移值与哈米特σ之间观察到良好的相关性。苯甲酸酯的羰基碳的化学位移值与2-硫代酸酯和2-糠酸酯的化学位移图具有极好的相关性，在二甲基亚砜-d 6和0.90和0.90中斜率值分别为0.85和0.75。氯仿中d分别为0.78 。该值可以被认为是一组芳香性指数。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Site-Selective Acylation of Phenols Mediated by a Thioacid Surrogate through Sodium Thiosulfate Catalysis
  作者：Wei-Jr Liao、Sih-Yu Lin、Yu-Shan Kuo、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01467

  日期：2022.6.17

  Sodium thiosulfate was used as the sulfur source that reacts with anhydrides to generate acyl-Bunte salts, after which a reaction with phenols was induced. This protocol can be applied for the site-selective acylation of the phenolic hydroxyl group in the presence of other alcoholic groups. The advantages of this acylation method are operational simplicity, high efficiency, and the use of odorless

  硫代硫酸钠用作硫源，与酸酐反应生成酰基-邦特盐，然后引发与酚类的反应。该协议可用于在存在其他醇基的情况下对酚羟基进行位点选择性酰化。这种酰化方法的优点是操作简单、效率高、使用无味、毒性低的试剂。
• Thakar; Padhye, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 715 - 716
  作者：Thakar、Padhye

  DOI：——

  日期：——
• Gilman et al., Iowa State College Journal of Science, 1933, vol. 7, p. 419,427
  作者：Gilman et al.

  DOI：——

  日期：——