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6-amino-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine | 159382-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine
英文别名
9-(2-nitropropan-2-yl)purin-6-amine
6-amino-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine化学式
CAS
159382-72-6
化学式
C8H10N6O2
mdl
——
分子量
222.206
InChiKey
ZNUJMMASAPYKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    112.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以81%的产率得到9-(2-nitropropan-2-yl)adenine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    N-1 Oxidation of Adenine Substituted at N-9 by an Olefinic Chain
    摘要:
    The oxidation of 9-vinyladenine derivatives (1a-c) with m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) leads selectively to the corresponding N-1 oxides (2a-c) and when the 6-amino group is protected, the oxidation occurs on the double bond of the olefinic chain to give the epoxides (6a, b) selectively.
    DOI:
    10.3987/com-94-6795
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴2-硝基丙烷腺嘌呤potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到6-amino-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Gharbaoui, Tawfik; Benhida, Rachid; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 561 - 574
    摘要:
    DOI:
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