1-(2-propenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-ethynylpyrrolidine | 902153-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-propenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-ethynylpyrrolidine
• 英文别名: 2-Ethynyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-prop-2-enylpyrrolidine
• CAS: 902153-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: LDOQXMKXKYUFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-ethynylpyrrolidine 、 二甲基苯基硅烷 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[(E)-(phenyldimethylsilyl)methylidene]-7a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-hexahydro-1H-pyrrolizine 、 1-[(Z)-(phenyldimethylsilyl)methylidene]-7a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-hexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  乙炔锂和格氏试剂从硫代内酰胺到硫代亚胺盐的顺序加成反应生成2,2-二取代的环胺

  摘要：

  由γ-和δ-硫代内酰胺衍生的硫代亚胺盐与乙炔锂和格利雅试剂的反应依次进行，以中等至高收率得到2,2-二取代的吡咯烷和哌啶。在反应的初始步骤中，可以形成2-（甲硫基）吡咯烷和-哌啶。（三甲基甲硅烷基）乙炔化锂的使用最有效地获得了产物。芳基，烷基和烯丙基镁的卤化物用作格氏试剂。在催化量的Rh 4（CO）12存在下，用HSiMe 2 Ph进行N-烯丙基2-乙炔基环胺的甲硅烷基碳环化反应，得到三取代的六氢-1 H-吡咯嗪和八氢吲哚并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.065
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-propenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-propenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-ethynylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  乙炔锂和格氏试剂从硫代内酰胺到硫代亚胺盐的顺序加成反应生成2,2-二取代的环胺

  摘要：

  由γ-和δ-硫代内酰胺衍生的硫代亚胺盐与乙炔锂和格利雅试剂的反应依次进行，以中等至高收率得到2,2-二取代的吡咯烷和哌啶。在反应的初始步骤中，可以形成2-（甲硫基）吡咯烷和-哌啶。（三甲基甲硅烷基）乙炔化锂的使用最有效地获得了产物。芳基，烷基和烯丙基镁的卤化物用作格氏试剂。在催化量的Rh 4（CO）12存在下，用HSiMe 2 Ph进行N-烯丙基2-乙炔基环胺的甲硅烷基碳环化反应，得到三取代的六氢-1 H-吡咯嗪和八氢吲哚并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.065