4-嘧啶基-2-苯甲酰胺 | 885466-44-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-嘧啶基-2-苯甲酰胺
• 中文别名: 4-(2-嘧啶基)苄胺；4-嘧啶-2-基苄胺
• 英文名称: 4-pyrimidin-2-ylbenzylamine
• 英文别名: (4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)methanamine；(4-pyrimidin-2-ylphenyl)methanamine
• CAS: 885466-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD09817489
• 分子量: 185.228
• InChiKey: NCQYEJBFHRMHKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-嘧啶基-2-苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-((7-((tert-butoxycarbonyl)(4-(pyrimidin-2-yl)benzyl)amino)-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺化合物PPA，这些化合物在抑制细胞周期依赖蛋白激酶（CDKs）方面具有选择性，特别是CDK12和/或CDK13，并且相对于CDK7具有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解剂，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键辅因子；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13，并治疗与CDK，特别是CDK12和/或CDK13相关的疾病，包括：由CDK，特别是CDK12和/或CDK13引起的疾病；由CDK突变，特别是CDK12和/或CDK13突变引起的疾病；由CDK过表达，特别是CDK12和/或CDK13过表达引起的疾病；由CDK上游通路激活，特别是CDK12和/或CDK13激活引起的疾病；由抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13抑制改善的增殖性疾病；癌症；病毒感染（包括艾滋病毒）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞翻译功能障碍引起的疾病（包括肌萎缩性侧索硬化症）。可选地，治疗还进一步包括与另一种活性剂的治疗（例如，同时或顺序治疗），该活性剂可以是DNA修复抑制剂、免疫检查点抑制剂、刺激免疫系统的剂、细胞周期检查点抑制剂、Her2阻断剂、转录抑制剂、细胞毒化学治疗剂等。

  公开号：

  WO2022263604A1

文献信息

• 3-(SUBSTITUTED ETHYL)-RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：MACIELAG Mark J.

  公开号：US20100029669A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to novel 3-(substituted ethyl) rifamycin derivatives, pharmaceutical compositions containing them and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及新的3-（取代乙基）利福霉素衍生物，含有它们的制药组合物以及将所述衍生物和制药组合物用作抗病原微生物的抗微生物剂，特别是对抗耐药微生物。
• 1,2,5-substituted benzimidazoles as FLAP modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US09067917B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R5 and R6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中环A，R1，R5和R6如所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也在本发明的范围内。
• 1,2,5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150246052A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 5 and R 6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中环A、R1、R5和R6如本文所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物。制备和使用式（I）的化合物的方法也在本发明的范围内。
• US20140275028A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMAGING AGENTS FOR DETECTING NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：EP2550255A1

  公开（公告）日：2013-01-30