2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,辛基酯 | 140138-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,辛基酯
• 英文名称: (E)-3-(5-Hydroxymethyl-furan-2-yl)-acrylic acid octyl ester
• 英文别名: octyl 3-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 140138-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: MNCMLZDTYWZBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯 、 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,辛基酯
  参考文献：
  名称：

  wittig-horner等的酯交换反应在活化过程中阴离子活化反应CH和OH异构碳酸盐碳酸钾/醇反应

  摘要：

  在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α，β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响：i）醇（溶剂和试剂），ii）碳酸钾（试剂和催化剂）。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾，但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下，在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90785-9