6-(1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-{3-[2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanesulfonyl]-thiazolidin-2-yl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 466652-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-{3-[2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanesulfonyl]-thiazolidin-2-yl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 466652-12-0
• 化学式: C₄₂H₄₉N₉O₁₂S₃
• 分子量: 968.102
• InChiKey: CDXBTCRAYAGENF-QAFRCRTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  252.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-{3-[2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanesulfonyl]-thiazolidin-2-yl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (4R,2S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(thiazolidin-2-yl)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-{3-[2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanesulfonyl]-thiazolidin-2-yl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b