(2S,4R)-2-[3-(2-chloroethanesulfonyl)thiazolidin-2-yl]-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine | 466651-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-[3-(2-chloroethanesulfonyl)thiazolidin-2-yl]-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• CAS: 466651-79-6
• 化学式: C₂₃H₃₆ClN₃O₇S₂Si
• 分子量: 594.225
• InChiKey: GUDVFNYKVUVRTN-PDYHCXRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  119.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[3-(2-chloroethanesulfonyl)thiazolidin-2-yl]-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-formyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,4R)-2-[3-(2-chloroethanesulfonyl)thiazolidin-2-yl]-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b