1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(tosylamino)propan-1-one | 1443157-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(tosylamino)propan-1-one
• 英文别名: N-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1443157-10-5
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 413.925
• InChiKey: HEKKQADTBBISEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(tosylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-甲苯磺酰基炔丙基胺的区域特异性水合

  摘要：

  已经开发了金催化的N-甲苯磺酰基炔丙基胺的区域特异性水合。在催化量的金催化剂NaAuCl 4 ·2H 2 O的存在下，烷基和芳基取代的N-甲苯磺酰基炔丙基胺都可以平稳地转化为相应的β-氨基酮，具有出色的区域选择性和高收率（高达85％） ）。还证明了所获得的β-氨基酮进一步转化为有价值的1，3-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00549

文献信息

• Selective reduction of acyl aziridines to Mannich bases using silyllithium reagents
  作者：Amanda L. Davis、Arthur A. Korous、Aaron M. Hartel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.005

  日期：2013.7

  Mannich bases are prepared from the selective alpha-reduction of acyl aziridines using silyllithium reagents. The reaction proceeds via an aziridine ring-opening assisted Brook rearrangement. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.