6-Bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-amine | 953414-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-Bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-amine
• CAS: 953414-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂O
• 分子量: 379.256
• InChiKey: VXWSVYQVRBJDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-amine 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到5-bromo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化环异构化方便地合成吡咯并吡啶和2-取代的吲哚

  摘要：

  我们在温和的条件下开发了各种取代的乙炔胺的金催化的分子内环化反应，可定量生成吡咯并吡啶和2-取代的吲哚。在不使用碱，酸或N-保护基的情况下，以AuCl 3为催化剂实现炔属胺的环异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.013
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Bromo-2-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation

  摘要：

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.170