4-(4-(chloromethyl)benzyl)morpholine | 497843-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(chloromethyl)benzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]morpholine
• CAS: 497843-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: SALWNDMWKRWGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(chloromethyl)benzyl)morpholine 在 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (S)-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态和/或细胞间粘附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。还提供了这些化合物的组合物。还提供了治疗、改善或预防蛋白介导的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  WO2019040274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴 甲基苄基醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(4-(chloromethyl)benzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430588A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110312930A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Hydrosilane Reduction of Tertiary Carboxamides by Iron Carbonyl Catalysts
  作者：Yusuke Sunada、Hiroko Kawakami、Tsuyoshi Imaoka、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima

  DOI：10.1002/anie.200905025

  日期：2009.12.7

  Fox in the carboxamide: Reduction of tertiary carboxamides to their corresponding amines is catalyzed by [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12], using 1,1,3,3‐tetramethyldisiloxane (TMDS) as the reducing agent. The reaction proceeds under either thermal or photochemical conditions. Unlike the hydrosilane reduction of amides using platinum or ruthenium catalysts, TMDS preferentially reduces a nitro group, even in

  羧酰胺中的Fox：[ 1,3,3,4-四甲基二硅氧烷（TMDS）]通过[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]催化叔羧酰胺还原为其相应的胺。反应在热或光化学条件下进行。与使用铂或钌催化剂对酰胺进行氢硅烷还原不同，TMDS即使在存在竞争性酰胺的情况下也优先还原硝基。
• New catalyst systems for iron-catalyzed hydrosilane reduction of carboxamides
  作者：Hironori Tsutsumi、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c1cc10636h

  日期：——

  A heptanuclear iron carbonyl cluster, [Fe(3)(CO)(11)(mu-H)](2)Fe(DMF)(4) (4), is found to be a highly efficient catalyst for the reduction of various carboxamides by 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene (BDSB), which makes possible reducing the amount of the catalyst, shortening the reaction time, and lowering the reaction temperatures.

  发现一种七核羰基铁簇，[Fe（3）（CO）（11）（mu-H）]（2）Fe（DMF）（4）（4），是一种高效的还原各种催化剂的催化剂。 1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯（BDSB）生成的羧酰胺，可以减少催化剂的用量，缩短反应时间，并降低反应温度。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-3-(4-((4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE FORMS THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140046058A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided are processes for the preparation of enantiomerically enriched or enantiomerically pure 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  提供了制备对映体富集或对映体纯净的3-(4-((4-(吗啉甲基苄氧基)-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮)或其药用可接受形式的过程。