4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan | 1452185-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan
• 英文别名: 4-[(6-chloro-5-nitro-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-yl)amino]butanoic acid
• CAS: 1452185-32-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₆
• 分子量: 316.658
• InChiKey: LPYCBVUWNJPDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acid derivatives of benzofuroxan

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500813060013
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-nitrobenzofuroxan 、 4-氨基丁酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81.7%的产率得到4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acid derivatives of benzofuroxan

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500813060013

文献信息

• Unusual reaction of 4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan with 3-aminopropane-1,2-diol 1,2-dinitrate
  作者：E. A. Chugunova、R. E. Mukhamatdinova、I. V. Serkov、S. V. Kharlamov、A. B. Dobrynin、A. R. Burilov

  DOI：10.1134/s1070363214080192

  日期：2014.8

  Reaction of 4-[(3-carboxypropyl)amino]-6-chloro-5-nitrobenzofuroxan with 3-aminopropane-1,2-diol 1,2-dinitrate yielded 6-chloro-5-nitro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzofuroxan instead of the expected 6-chloro-5-nitrobenzofuroxan amino derivative.