benzyl ((4S)-5-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentyl)carbamate hydrochloride | 881837-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((4S)-5-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-1-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 881837-57-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₆*ClH
• 分子量: 509.002
• InChiKey: KJYZNXMROZMEKZ-NPTNJNKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazotricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetic acid 、 benzyl ((4S)-5-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentyl)carbamate hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl {3-[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-8-(2-{[2-hydroxy-3-(L-ornithylamino)propyl]amino}-2-oxoethyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双[苄氧羰基]-L-鸟氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl ((4S)-5-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1