2-(4-pyridyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole | 519057-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-2-pyridin-4-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 519057-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: WVOGRRFENVHCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-Chloro-6-(4-fluoro-phenylamino)-2-pyridin-4-yl-1H-benzoimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of 2,5-disubstituted-6-arylamino-4,7-benzimidazolediones

  摘要：

  2,5-Disubstituted-6-arylamino-4,7-benzimidazolediones were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against pathogenic fungi. Among them, 6-arylamino-5-chloro-2-(2-pyridyl)-4,7-benzimidazolediones exhibited potent antifungal activity against Candida species and Aspergillus niger. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00856-9
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 sodium metabisulfite 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(4-pyridyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  A pyridyl-benzimidazole based molecular luminescent turnstile

  摘要：

  基于发光吡啶-苯并咪唑定子和含有吡啶配位位点的转子的分子转门可以在银阳离子的结合/解离过程中可逆地在其打开和关闭状态之间切换。

  DOI：

  10.1039/c8nj00890f

文献信息

• Differential antiproliferative activity of new benzimidazole-4,7-diones
  作者：Laura Garuti、Marinella Roberti、Daniela Pizzirani、Annalisa Pession、Emanuela Leoncini、Valentina Cenci、Silvana Hrelia

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.04.001

  日期：2004.8

  Ten benzimidazole-4,7-diones were synthesized and tested in vitro on two tumor cell lines. Several compounds showed a significant antiproliferative activity on K562 cells, although to a different extent, whereas compound 1i showed a highly significant activity on SW620 cells, comparable to that of doxorubicin. Both the substituents in the quinone ring and the position of the nitrogen atom in the pyridine moiety play a crucial role for the biological activity.