Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-δ-cyanopentanoate | 135267-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-δ-cyanopentanoate
• 英文别名: Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ^3,δ-δ-cyanopentanoate；Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-(3(S)-hydroxy-E-1-octenyl)bicyclo[3.3.0]octane-E-Δ^3,δ-δ-cyanopentanoate
• CAS: 135267-42-4
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₄
• 分子量: 389.535
• InChiKey: BFWKVNYDEPCEKH-DTXGYWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  90.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-δ-cyanopentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(1S,5S,6R,7R)-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ^3,δ-δ-cyanopentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl (1S,5S,6R,7R)-7-Hydroxy-6-<3(S)-hydroxy-E-1-octenyl>bicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-δ-cyanopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309