(4S,7S,12bR)-7-((S)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid benzhydryl ester | 142695-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,7S,12bR)-7-((S)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-phenylpropanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 142695-07-6
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 646.807
• InChiKey: HUYJPGBSMKUSRX-SNSGHMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7S,12bR)-7-((S)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid benzhydryl ester 在 lithium hydroxide 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MDL 100,173
  参考文献：
  名称：

  构象受限的Phe-Leu二肽模拟物在设计血管紧张素I转化酶和中性内肽酶联合抑制剂中的应用24.11。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00068a022
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-amino-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 caesium carbonate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,7S,12bR)-7-((S)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的Phe-Leu二肽模拟物在设计血管紧张素I转化酶和中性内肽酶联合抑制剂中的应用24.11。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00068a022