(2R,5R)-5-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-isobutyl-7-methyl-octanoic acid methyl ester | 152170-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R)-5-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-isobutyl-7-methyl-octanoic acid methyl ester
• CAS: 152170-72-4
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₄
• 分子量: 357.534
• InChiKey: MAFBYFCNXMSSAA-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-isobutyl-7-methyl-octanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-烯烃二肽等排体的合成

  摘要：

  描述了MeLeu和MeLeu-D-Leu烯烃二肽等排体的合成。通过使用[2，3] Wittig重排控制双键的几何形状和C-2构型，立体选择性地合成具有E-烯键的等排体。ž -烯烃电子等排得到为非对映体易于分离的混合物通过的烷基化ž指使用得到-烯烃MeLeu -甘氨酸等排Ž -选择性Wittig反应的关键步骤。所有立体异构体均以高立体化学纯度分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73956-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (2R,5R)-5-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-isobutyl-7-methyl-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-烯烃二肽等排体的合成

  摘要：

  描述了MeLeu和MeLeu-D-Leu烯烃二肽等排体的合成。通过使用[2，3] Wittig重排控制双键的几何形状和C-2构型，立体选择性地合成具有E-烯键的等排体。ž -烯烃电子等排得到为非对映体易于分离的混合物通过的烷基化ž指使用得到-烯烃MeLeu -甘氨酸等排Ž -选择性Wittig反应的关键步骤。所有立体异构体均以高立体化学纯度分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73956-6