3-(2-anisyl)-α-diazo-2-propanone | 124067-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-anisyl)-α-diazo-2-propanone
• 英文别名: 1-diazo-3-(2-methoxy-phenyl)-acetone；1-Diazo-3-(2-methoxy-phenyl)-aceton；1-Diazo-3-<2-methoxy-phenyl>-propanon-(2)
• CAS: 124067-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: MYHKXSKZOUAFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-anisyl)-α-diazo-2-propanone 在 甲酸 作用下， 生成 (2-methoxy-phenyl)-pyruvaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Enders, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 247,252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢碘酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3-(2-anisyl)-α-diazo-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  氧杂环的研究：第1部分：某些芳基重氮酮的酸催化和光化学反应

  摘要：

  三氟乙酸催化的2-甲氧基苯基重氮甲基甲酮（4a），2-乙酰氧基苯基重氮甲基甲酮（4b）和3-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丙酮（11）导致香豆烷酮（6）和3-苯并二氢吡喃酮的形成（12），而4-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丁酮（16）提供了苯并[b] -1-氧杂-3-酮（17）和5-甲氧基-2-四氢萘酮（18）产量适中。所述重氮酮（4a，11和16）的光化学分解产生产物，这取决于底物中存在的侧链的长度。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80142-5

文献信息

• GHOSH, SOMNATH;DATTA, INDIRA;CHAKRABORTY, RUPAK;KUMAR, DAS TAPAS;SENGUPTA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1441-1446
  作者：GHOSH, SOMNATH、DATTA, INDIRA、CHAKRABORTY, RUPAK、KUMAR, DAS TAPAS、SENGUPTA+

  DOI：——

  日期：——