N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1231955-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1231955-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₅F₄N₃OS
• 分子量: 397.396
• InChiKey: BDPIVAOVWWEAED-ULJHMMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-4-tert-butyl 1-((S)-1-(2-((Z)-3-butylthiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidenecarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)succinate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS

  摘要：

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。

  公开号：

  US20110144165A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 在 四乙基碘化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS

  摘要：

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。

  公开号：

  US20110144165A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pu Yu-Ming

  公开号：US20110144343A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R x , u, R 2 , R 1g , z, and A 1 are as defined in the specification is disclosed.

  揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的过程，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1如规范中定义。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20100216760A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L 1 , A 1 , R 1g , z, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式(I)的大麻素受体配体，其中L1、A1、R1g、z、R2、R3和R4如规范中所定义。还提出了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US08895592B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L1, A1, R1g, z, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文介绍的是公式(I)的大麻素受体配体，其中L1，A1，R1g，z，R2，R3和R4的定义如规范所述。还介绍了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Process for preparing cannabinoid receptor ligands
  申请人：Pu Yu-Ming

  公开号：US08816086B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  A process for the preparation of compounds of formula (I) or a salt thereof wherein X1, X2, X3, X4, Rx, u, R2, R1g, z, and A1 are as defined in the specification is disclosed.

  本发明揭示了一种用于制备式(I)化合物或其盐的方法，其中X1、X2、X3、X4、Rx、u、R2、R1g、z和A1的定义在说明书中。
• Prodrug compounds useful as cannabinoid ligands
  申请人：Nelson Derek W.

  公开号：US08536336B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A2, L2, R1g, R2A, R3A, R4A, R1a, R1b, q1, and z are as defined in the specification, are prodrugs of CB2 receptors ligands and as such are useful in the prevention and treatment of various diseases and conditions including, but not limited to, pain.

  本发明提供了式(I)中的化合物，其中A2、L2、R1g、R2A、R3A、R4A、R1a、R1b、q1和z如规范所定义，是CB2受体配体的前药物，因此可用于预防和治疗各种疾病和病况，包括但不限于疼痛。