(1S)-2-[2-({[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methylethyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate | 1311318-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2-[2-({[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methylethyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate
• CAS: 1311318-94-1
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₅O₄S
• 分子量: 567.632
• InChiKey: AMNUYUHSLJSRJQ-OBCBTGTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-[2-({[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methylethyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate 在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S)-2-[2-({[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methylethyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate bisulfate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS

  摘要：

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。

  公开号：

  US20110144165A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 在 四乙基碘化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 (1S)-2-[2-({[(2Z)-3-butyl[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methylethyl 2-(dimethylamino)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS

  摘要：

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。

  公开号：

  US20110144165A1

文献信息

• US8536336B2
  申请人：——

  公开号：US8536336B2

  公开（公告）日：2013-09-17