(5aS,9aR,11aS)-7-methyl-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 110419-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5aS,9aR,11aS)-7-methyl-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (4aS,6aS,11aS)-2-methyl-4,4a,5,6a,7,8,9,11a-octahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 110419-80-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: BJMCBTNAQRFBKH-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,9aR,11aS)-7-methyl-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (1R,4S,5S)-1-methyl-5-(N-tosylamino)-2-oxabicyclo<3,2,1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-7-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 间戊二烯 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到(5aS,9aR,11aS)-7-methyl-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——