Methyl 3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylate | 1355026-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1355026-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₄
• 分子量: 356.205
• InChiKey: MSLZKSZEWHVJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylate 在 甲醇 、 mercury(II) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性鞘氨醇 1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂的发现、设计和合成

  摘要：

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.096
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性鞘氨醇 1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂的发现、设计和合成

  摘要：

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.096