5-[2-[5-[[2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]phenyl]tetrazole | 136540-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-[5-[[2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]phenyl]tetrazole
• 英文别名: [2-butyl-5-chloro-3-[[2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-5-yl]methyl]imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 136540-36-8
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₇O
• 分子量: 461.954
• InChiKey: KXOMKRWKLMOMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基叠氮化锡 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[2-[5-[[2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]phenyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物，或其生理上可接受的盐或溶剂（例如水合物），其中R¹代表氢原子或卤原子或从C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，氟代C₁₋₆烷基，-CHO，-CO₂H或-COR⁴中选择的基团；R²代表氢原子或卤原子或基团Ar；R³代表氢原子或从C₁₋₆烷基，C₃₋₆烯基，C₁₋₆烷氧基，-COR⁴，-SO₂R⁴或基团Ar中选择的基团；R⁴代表从C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，C₁₋₆烷氧基或基团-NR¹²R¹³中选择的基团；Ar代表基团R⁵代表从-CO₂H，-NHSO₂CF₃或C-连接的四唑基团中选择的基团；R⁶和R⁷可以相同也可以不同，各自独立地代表氢原子或卤原子或C₁₋₆烷基；Het代表在2位被C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基或C₁₋₆烷硫基取代的N-连接咪唑基团，该咪唑基团可以选择地被一个或两个来自卤原子或从氰基，硝基，C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，氟代C₁₋₆烷基，-(CH₂)mR⁸，-(CH₂)nCOR⁹或-(CH₂)pNR¹⁰COR¹¹中选择的进一步取代基团取代；或者Het代表在2位被C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基或C₁₋₆烷硫基取代的N-连接苯并咪唑基团；R⁸代表羟基或C₁₋₆烷氧基；R⁹代表氢原子或从羟基，C₁₋₆烷基，C₁₋₆烷氧基，苯基，苯氧基或基团-NR¹²R¹³中选择的基团；R¹⁰代表氢原子或C₁₋₆烷基；R¹¹代表氢原子或从C₁₋₆烷基，C₁₋₆烷氧基，苯基，苯氧基或基团-NR¹²R¹³中选择的基团；R¹²和R¹³可以相同也可以不同，各自独立地代表氢原子或C₁₋₄烷基或-NR¹²R¹³形成含有5个或6个环成员的饱和杂环环，环中可以选择地含有一个氧原子；m表示1到4的整数；n表示0到4的整数；p表示1到4的整数；条件是R²和R³中的一个代表基团Ar，当R²代表基团Ar时，R³代表氢原子或从C₁₋₆烷基，C₃₋₆烯基，C₁₋₆烷氧基，-COR⁴或-SO₂R⁴中选择的基团，当R³代表基团Ar时，R²代表氢原子或卤原子。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。

  公开号：

  EP0429257A3