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1-azido-2-butyl(C60-Ih)[5,6]fullerene | 1616410-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-azido-2-butyl(C60-Ih)[5,6]fullerene
英文别名
——
1-azido-2-butyl(C<sub>60</sub>-I<sub>h</sub>)[5,6]fullerene化学式
CAS
1616410-60-6
化学式
C64H9N3
mdl
——
分子量
819.796
InChiKey
ZSCKOXOZXVLLCC-SBPPYJMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.95
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    32.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基萘1-azido-2-butyl(C60-Ih)[5,6]fullerene 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 氯苯叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到1-butyl-2-(4′-[2″-naphthyl]-1H-1′,2′,3′-triazol-1′-yl)(C60-Ih)[5,6]fullerene
    参考文献:
    名称:
    富勒烯基叠氮化物与末端乙炔反应合成富勒烯基-1,2,3-三唑
    摘要:
    富勒烯基三唑是通过叠氮富勒烯与末端乙炔的相互作用合成的,其中杂环片段直接连接到富勒烯核心上。合成的含三唑富勒烯的电化学研究证明,与未改性的C 60相比,第一个还原峰的电位转移到阴极较少的区域。根据理论计算,合成的富勒烯C 60衍生物可以被认为是有机太阳能电池的有前途的受体组分。
    DOI:
    10.1039/d1ob01483h
  • 作为产物:
    描述:
    足球烯三正丁基叠氮化锡 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到1-azido-2-butyl(C60-Ih)[5,6]fullerene
    参考文献:
    名称:
    富勒烯C 60与有机金属叠氮化物的反应
    摘要:
    富勒烯C 60与有机金属叠氮化物[Et 2 AlN 3,EtAl(N 3)2和Bu 3 SnN 3 ]的反应产生了新颖的1-叠氮基-2-烷基富勒烯。产物的结构用IR,确认1 Н和13 C NMR光谱和MALDI TOF质谱分析。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.070
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