(2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid | 260265-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-(oxan-2-yloxyamino)ethyl]-7-phenylheptanoic acid
• CAS: 260265-18-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: VEGAEVACXMUSIO-CXEJCQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid 、 甲乙酐 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 (2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-1-propyl 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide (2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid as an oil (105 mg, 92% yield)的产率得到3-(Formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US06172064B2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(5-phenyl-1-pentyl)-4-methylazetidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到(2R,3S)-2-(5-phenyl-1-pentyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1121118A4
  申请人：——

  公开号：EP1121118A4

  公开（公告）日：2002-09-11
• FORMAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1121118A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6172064B1
  申请人：——

  公开号：US6172064B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• [EN] FORMAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES A BASE DE FORMAMIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000012083A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A familly of compounds having general structural formula (I) where W is a reverse hydroxamic acid group, and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the specification or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, biohydrolyzable ester, biohydrolyzable amide, affinity reagent, or prodrug thereof. Also described are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine.