4-壬氧基苯胺 | 50262-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-壬氧基苯胺
• 中文别名: 对壬氧基苯胺；4-正壬氧基苯胺
• 英文名称: 4-(nonyloxy)aniline
• 英文别名: p-Nonyloxyaniline；4-nonoxyaniline
• CAS: 50262-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• mdl: MFCD00043622
• 分子量: 235.37
• InChiKey: JQLBBFVOAHUASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41°C
• 沸点：
  176-179°C 2mm
• 闪点：
  176-179°C/2mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-壬氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tryptamine and Azepinoindole Derivatives

  摘要：

  A novel one-pot synthesis of azepinoindoles (9) via reaction of tryptamines (4) with formaldehyde is described. The scope and generality of this new procedure and the preparation of the starting compounds are also discussed.

  DOI：

  10.3987/com-97-7918
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-壬氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  三组分反应喹啉：合成与光物理研究

  摘要：

  由三组分描述了五种喹啉8-辛氧基-4- [4-（辛氧基氧基）苯基]喹啉和6-烷氧基-2-（4-烷氧基苯基）-4-[（4-辛氧基氧基）芳基]喹啉的合成。路易斯酸FeCl3和Yb（OTf）3介导的偶联反应。4-n-辛基氧基苯甲醛，茴香醛，4-n-辛基氧基苯胺对茴香胺和1-乙炔基-4-庚基氧基苯，1-乙炔基-4-辛基苯氧基和2-乙炔基-6-庚基氧基萘是该方案中的试剂。Yb3 +催化剂比Fe3 +产生更高的喹啉收率。偏光光学显微镜（POM）显示，喹啉都不是液晶，甚至各向异性更强。极性溶剂中喹啉之一的UV-Vis测量显示，在280和350 nm处有两个吸收带，与π，π*和n，π*跃迁有关。观察到较低的能量吸收带没有变化（e < 104 mol L-1 cm-1）与n，π*跃迁有关。对一种喹啉的激光闪光光解研究涉及在乙醇中寿命为2.6 µs的450 nm主瞬变带，该瞬变带在氧气存在下被完全淬灭。将该瞬

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150011

文献信息

• Designer Ionic Liquid Crystals Based on Congruently Shaped Guanidinium Sulfonates
  作者：Martin Butschies、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.201101925

  日期：2012.3.5

  determine the influence of congruently shaped anions, in comparison with their spherical counterparts, on mesophase behaviour, which was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarising optical microscopy (POM) and X‐ray diffraction (XRD). All the liquid crystalline salts exhibit smectic A mesophases with strongly interdigitated bilayer structures. The guanidinium sulfonate ion pairs

  离子液晶是介晶化合物，由阳离子和阴离子组成，通常是棒状阳离子和球形阴离子。本文中，我们报告了一种通过使用具有相同分子形状且带相反电荷的头基的阳离子和阴离子合成离子液晶的新方法。因此，已经合成了4-烷氧基苯基五甲基胍盐4-烷氧基苯基磺酸盐离子对。还准备了4-烷氧基苯基五甲基胍碘盐，以确定与球形对应物相比，形状一致的阴离子对中间相行为的影响，这通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（ XRD）。所有的液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相。9）和更低的熔点（≈10K），而相应的鈲碘化物是更长的烷基链长的液晶（≥C 14）。对于具有≥C链18，但是，中间相范围为磺酸根离子对减小，但并非为碘化物盐。
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
• Self-organized photochromic dithienylcyclopentene organogels
  作者：Krishnamurthy Rameshbabu、Lu Zou、Chanjoong Kim、Augustine Urbas、Quan Li

  DOI：10.1039/c1jm13342j

  日期：——

  A series of photochromic organogelators based on dithienylcyclopentene amides with a phenylene unit as a bridge between the amide and long alkyl chain were synthesized, their gelation behaviors were characterized by rheology, FT-IR, 1H NMR, SEM, optical microscopy, UV-Vis and fluorescence spectroscopy. These organogelator molecules were found to be able to induce gelation in apolar solvents such as benzene, toluene and p-xylene to form entangled networks driven by intermolecular hydrogen bonding together with π–π interactions. Their excellent reversible photochromism with thermal stability in both solution and gel states was observed, and the thermally reversible property in sol–gel transition was exhibited.

  一系列基于二噻吩环戊烯酰胺的光变色有机凝胶剂被合成，这些有机凝胶剂在酰胺与长烷基链之间以苯基单元作为桥接。通过流变学、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、1H核磁共振(1H NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜、紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱对其凝胶行为进行了表征。结果发现，这些有机凝胶剂分子能够在苯、甲苯和对二甲苯等非极性溶剂中诱导凝胶形成，形成由分子间氢键和π–π相互作用驱动的缠结网络。观察到其在溶液和凝胶状态下均表现出优异的可逆光变色特性及热稳定性，并展示了在溶胶-凝胶转变中的热可逆特性。
• Synthesis and Characterization of a New Series of Paramagnetic Ferroelectric Liquid Crystalline Nitroxide Radicals
  作者：Yoshiaki Uchida、Rui Tamura、Katsuaki Suzuki、Hiroki Takahashi、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1080/15421406.2015.1066966

  日期：2015.7.3

  A new series of all-organic liquid-crystalline (LC) chiral radical compounds, trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-benzylideneamino]benzenes (1) with various alkyl chains, containing a chiral nitroxide unit in the mesogen core were synthesized and their LC properties were fully characterized. The enantiomerically enriched compounds (2S,5S)-1 showed N*, TGBA*

  新系列全有机液晶(LC)手性自由基化合物trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-合成了具有各种烷基链的亚苄基氨基]苯 (1)，在介晶核心中含有手性硝基氧单元，并充分表征了它们的 LC 特性。富含对映异构体的化合物 (2S,5S)-1 显示出 N*、TGBA*、SmA* 和 SmC* 相，而外消旋物 (±)-1 显示出 N、SmA 和 SmC* 相。(2S,5S)-1 的 SmC* 相的相变行为和铁电性质与之前报道的类似物不同，其中酯基取代了 (2S,5S)-1 的亚氨基。一些 (2S,5S)-1 系列显示出与温度有关的自发极化 PS (θ) 反转。我们根据通过分子轨道计算优化的分子结构来讨论这种差异的起源。相变行为支持这样的假设，即大 ϕ 定义为分子长轴（惯性主轴之一）与每个分子中偶极矩方向之间的角度，导致
• Liquid Crystalline Properties of Dimers Having o-, m- and p- Positional Molecular Structures
  作者：Joo-Hoon Park、Ok-Byung Choi、Hwan-Myung Lee、Jin-Young Lee、Sung-Jo Kim、Eun-Hee Cha、Dong-Hyun Kim、B. Ramaraj、Bong-Keun So、Kyung-Hwan Kim、Soo-Min Lee、Kuk-Ro Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.5.1647

  日期：2012.5.20

  With the objective to design and synthesis of Schiff's base symmetrical liquid crystal dimmers and to study the effect of molecular structure variation (o-ortho, m-meta, p-para) and change in alkoxy terminal chain length on mesomorphic properties of liquid crystals, We have synthesized Schiff base dimers from dialdehyde derivative containing 2-hydroxy-1,3-dioxypropylene as short spacer with aniline

  以设计和合成希夫碱对称液晶二聚体为目的，研究分子结构变化（邻位、间位、对位）和烷氧基末端链长变化对液晶介晶性质的影响，我们从含有 2-羟基-1,3-二氧丙烯作为短间隔物的二醛衍生物与具有不同末端烷氧基链长度 (n = 5, 7, 9) 的苯胺衍生物合成了席夫碱二聚体。通过质子核磁共振（ 1 H NMR）光谱和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱表征最终产物的化学结构。所得二聚体的介晶性质和光学结构通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 进行表征。当化合物从结晶相加热时，通过在光学显微镜中观察到棒状网和扇形纹理，证实了近晶 A 相变的存在。该系列的所有二聚体，除2S5-ortho、-meta、-para外，均为热致液晶。化合物 2S9 -meta 是单向性的，而其余的是对映性的。发现末端烷氧基链长的变化对介晶性质有显着影响。近晶A相窗口的温度范围随着烷氧基链长度的增加而变宽。化合物

表征谱图