1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole | 183015-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
• CAS: 183015-28-3
• 化学式: C₈H₇N₇
• 分子量: 201.19
• InChiKey: OZDQNOGLTIKQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-2-yl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-乙腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418

文献信息

• Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030207868A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。
• Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020099208A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，本发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物。
• Substituted benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030139450A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明提供苯并咪唑衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
• Hydrothermal Synthesis of Two Zinc Coordination Polymers with 1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-1H-benzotriazole Ligands
  作者：Su-Wen Sun、Lei Jin、Ping-Ping Shi、Ming-Liang Liu、Li-Hui Kong、Qiong Ye

  DOI：10.1002/zaac.201300206

  日期：2013.10

  water and a Lewis acid (ZnBr2) affords the 2D coordination polymer [Zn2(OH)(1-mbtz)3H2O] (2). The central zinc atom in 1 is bonded to one terminal bromine atom and three different nitrogen atoms from two tetrazole ligands and one BTA group (BTA = benzotriazole), and each 1-mbtz ligand is coordinated to three zinc atoms forming a 2D framework. The coordination polyhedron around the metal atom in 2 is a

  ZnBr2 与 H-1-mbtz [1-mbtz = 1-(1H-四唑-5-基甲基)-1H-苯并三唑] 的直接反应得到二维配合物 [Zn(Br)(1-mbtz)] ( 1)，而苯并三唑-1-基-乙腈与 NaN3 在水和路易斯酸 (ZnBr2) 存在下的反应得到二维配位聚合物 [Zn2(OH)(1-mbtz)3H2O] (2)。1 中的中心锌原子与来自两个四唑配体和一个 BTA 基团（BTA = 苯并三唑）的一个末端溴原子和三个不同的氮原子键合，每个 1-mbtz 配体与三个锌原子配位形成二维框架。2中金属原子周围的配位多面体是一个稍微扭曲的三角双锥体，由一个锌原子、四个氮原子和一个氧原子组成，两个 1-mbtz 配体与三个锌原子配位，第三个 1-mbtz 配体以双齿方式起作用，从而形成复杂的二维网络。报道了两种配位聚合物的合成和固态结构。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX A BASE DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002026228A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazonone derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组成以及在治疗病毒感染方面的应用。更具体地，本发明提供苯并咪唑酮衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。