(4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-9-formyl-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1254950-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-9-formyl-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1254950-17-8
• 化学式: C₄₄H₄₉FN₂O₁₀Si
• 分子量: 812.964
• InChiKey: URJIMNJXTJKVKB-WOWFTXCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  154.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-9-formyl-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-9-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 苯基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.62h， 以69%的产率得到(4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-9-formyl-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3