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5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole | 1415924-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
英文别名
——
5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole化学式
CAS
1415924-65-0
化学式
C5H7N5O5
mdl
——
分子量
217.141
InChiKey
OPZBMMYXLYIBNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.11
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    139.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以65%的产率得到5-amino-3,4-dinitropyrazole
    参考文献:
    名称:
    硝基吡唑 20. 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑的合成与转化
    摘要:
    摘要 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑是由3,4,5-三硝基吡唑在甲氧基甲基氯作用下合成的,与N-亲核试剂(脂肪胺、肼衍生物)发生亲核取代反应。以良好的产率取代第5位的硝基以区域选择性地进行反应。由此获得的5-R-取代的化合物在酸水解条件下得到N-未取代的5-R-3,4-二硝基吡唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0065-y
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxymethyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazoleammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    硝基吡唑 20. 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑的合成与转化
    摘要:
    摘要 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑是由3,4,5-三硝基吡唑在甲氧基甲基氯作用下合成的,与N-亲核试剂(脂肪胺、肼衍生物)发生亲核取代反应。以良好的产率取代第5位的硝基以区域选择性地进行反应。由此获得的5-R-取代的化合物在酸水解条件下得到N-未取代的5-R-3,4-二硝基吡唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0065-y
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