(1,3)-cone-5,11,17,23-tetra-t-butyl-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene | 222618-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1,3)-cone-5,11,17,23-tetra-t-butyl-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene
• 英文别名: tetrakis-(butoxy-4-bromide)-tetrakis-p-tert-butylcalix[4]arene；25,26,27,28-Tetrakis(4-bromobutoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 222618-39-5
• 化学式: C₆₀H₈₄Br₄O₄
• 分子量: 1188.94
• InChiKey: OMDRGXHMPJOSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 (1,3)-cone-5,11,17,23-tetra-t-butyl-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以30%的产率得到tetrakis-(4-triphenylphosphonium-butoxy)-tetrakis-p-tert-butylcalix[4]arene tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  Anion recognition by phosphonium calix[4]arenes: synthesis and physico-chemical studies

  摘要：

  p-tert-Butylcalix[4]arenes, in the cone conformation, di- and tetra-substituted at the narrow rim with charged phosphonium groups, have been synthesised and characterised. Their interactions with a wide range of anions have been investigated in chloroform and acetonitrile solutions by means of 1H and 31P NMR and isothermal titration microcalorimetry. These compounds have also been incorporated as sensing material in poly(vinyl chloride) ion-selective electrodes. The results showed that they interact strongly with the more lipophilic anions Cl[image omitted], SCN- and I-, in solution as in the electrode membranes. The origin of this selectivity is discussed and, in particular, the role of the salt counterion is examined.

  DOI：

  10.1080/10610270903437051
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(3-ethoxycarbonylpropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1,3)-cone-5,11,17,23-tetra-t-butyl-tetrakis(4-bromobutoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  某些新型聚氨基羧酸盐和CMPO calix [4]芳烃螯合剂的合成，用于选择性提取act系离子

  摘要：

  已经设计出了两种用于选择性液-液萃取of系元素离子的新杯[4]芳烃衍生物。首先，是一种新颖的有机可溶性杯[4]芳烃螯合剂2，它具有四个亚氨基羧酸酯配体部分，固定在下缘上。易于合成的第二杯[4]芳烃衍生物3具有连接到下缘的四个CMPO配体基团。初步研究表明，在酸性条件下2和3都比euro（III）更有效地将th（IV）萃取到氯仿中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00070-2

文献信息

• Synthesis of Imidazolium Cations Linked to Para-t-Butylcalix[4]arene Frameworks and Their Use as Synthons for Nickel-NHC Complexes Tethered to Calix[4]arenes
  作者：Michael J. Chetcuti、Haithem Naghmouchi、Abdelwaheb Hamdi、Lydia Karmazin

  DOI：10.3390/molecules28155697

  日期：——

  6-diisopropylphenyl-imidazolium)ethoxy]calix[4]arene dibromide and its presumed structure was confirmed. The structure revealed the presence of H-bonded interactions and some evidence of π-stacking. Some of these imidazolium salts were reacted with nickelocene to form the nickel N-heterocyclic carbene (NHC) complexes 7a–7d. A bis-carbene nickel complex 8 was also isolated and its structure was established

  一系列具有用咪唑鎓基团官能化侧臂的阳离子对叔丁基杯[4]芳烃已以良好的产率合成。使用α,ω-二溴烷烃将母体四羟基对叔丁基-杯[4]芳烃在酚氢原子处二烷基化，产生可变长度的双（单溴化）烷氧基链。然后，这些化合物中的溴化侧臂进一步用取代的咪唑（N-甲基咪唑、N-(2,4,6-三甲基苯基)咪唑或N-(2,6-二异丙基苯基)咪唑）烷基化，产生一系列双阳离子杯芳烃，其中两个咪唑鎓基团通过不同数量的亚甲基间隔基（n = 2-4）连接到杯芳烃部分。还制备了相关的四阳离子化合物，其含有四个连接到杯[4]芳烃主链的咪唑鎓单元。在所有这些化合物中，NMR 数据表明杯芳烃采用锥体构型。所有分子均通过核磁共振波谱和质谱研究进行表征。人们尝试对这些阳离子的许多单晶进行单晶 X 射线衍射研究，但存在严重的无序问题，部分原因是晶格中的闭塞溶剂，以及部分溶剂损失导致的结晶度缺乏，阻碍了大多数 X-射线的良好分辨率。射线结构。最终，从异常无序的