3-cyano-2-benzyloxymethanamido propionic acid, methyl ester | 91841-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-benzyloxymethanamido propionic acid, methyl ester
• 英文别名: Carbobenzoxy-β-cyan-DL-alanin-methylester；N-benzyl oxycarbonyl p-cyanoalanine methyl ester；methyl 3-cyano-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 91841-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: QISXMBVFNMOUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基叠氮化锡 、 3-cyano-2-benzyloxymethanamido propionic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-tetrazolyl-2-benzyloxymethanamido propionic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of thrombosis

  摘要：

  这项发明涉及抑制凝血酶或因子Xa的肽醛类似物。这些化合物被认为对预防或治疗哺乳动物中由异常血栓形成所特征的疾病有用。

  公开号：

  US05492895A1

文献信息

• Coordination and reactivity of benzyloxycarbonyl-Ala(CN)OR (R = H, CH3) in complexes of platinum(II)
  作者：Luana Campardo、Marina Gobbo、Raniero Rocchi、Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Rino A. Michelin

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05126-2

  日期：1996.4

  )Z-Ala(CN)OCH 3 }(PPh 3 ) 2 ][BF 4 ] in good yield by reaction with the cationic derivative trans -[Pt(CF 3 ) 2 (solv)][BF 4 ] (solv = CH 2 Cl 2 ). The reactivity of the CN group in the complex trans -[Pt(CF 3 )Z-Ala(CN)OCH 3 }(PPh 3 ) 2 ][BF 4 ] with ClCH 2 CH 2 O − to the oxazoline ligand 2 was examined. The presence of the oxazoline ring in the final products was evidenced by IR, 1 H and 13 C NMR data and

  摘要研究了铂（II）促进的氨基酸侧链中腈基向恶唑啉基的转化。尽管苄氧基羰基-β-氰基丙氨酸（Z-Ala（CN）= OH）没有给出任何不同配合物中腈基与Pt（II）配位的证据，但相应的甲酯Z-Ala（CN）= OCH 3通过与阳离子衍生物反式反应，容易获得高收率的Pt（II）-腈络合物反式-[Pt（CF 3）Z-Ala（CN）OCH3}（PPh 3）2] [BF 4]。 -[Pt（CF 3）2（solv）] [BF 4]（solv ＝ CH 2 Cl 2）。反式-[Pt（CF 3）Z-Ala（CN）OCH 3}（PPh 3）2] [BF 4]与ClCH 2 CH 2 O-的CN基团对恶唑啉配体2的反应性为检查。最终产物中恶唑啉环的存在由IR，1 H和13 C NMR数据证实，并由FAB和MALDI质谱证实，