N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide | 1190893-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
• 英文别名: 2-[2-methyl-N-[2-[methyl-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl]-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]-N-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]ethyl]acetamide
• CAS: 1190893-89-0
• 化学式: C₃₂H₄₄N₈O₉S₂
• 分子量: 748.882
• InChiKey: OWZXEIIPVLTIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl(piperidin-4-yl)amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• EP2275404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——