1-ethanone | 124604-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethanone
• 英文别名: 1-(3-acetylindol-1-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 124604-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ARQSSXQBQZAFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethanone 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3aS,11bR,11cR)-11b-(3,3-Diphenyl-allyl)-1-trimethylsilanyloxy-3,3a,4,5,11b,11c-hexahydro-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a pentacyclic precursor to the Strychnos alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a042
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 4-戊烯酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的自由基级联环化：一种无催化剂的三氟甲基化杂环合成方法

  摘要：

   抽象 本文描述了一种用于构建二氢吡啶[1,2-a]吲哚酮骨架的可见光促进研究方案，该方案通过三氟甲基自由基介导的级联环化进行。该方法允许高效合成各种吲哚衍生物，而无需光催化剂或过渡金属催化剂。机制实验表明，该过程涉及由 Umemoto 试剂的均解引发的自由基链过程。这种简单的方法可以快速获得含有三氟甲基的杂环。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 118–124. doi:10.3762/bjoc.20.12

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.12

文献信息

• Metal-free polychloromethylation/cyclization of unactivated alkenes towards ring-fused tricyclic indolones and benzoimidazoles
  作者：Yechun Wu、Han Liu、Lingli Liu、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/d3ob01191g

  日期：——

  Radical polychloromethylation/cyclization of unactivated alkenes was achieved under metal-free conditions to afford ring-fused tricyclic indolones and benzoimidazoles.

  在无金属条件下，对未活化的烯烃进行了自由基多氯甲基化/环化反应，得到了环融三环吲哚酮和苯并咪唑。
• KRAUS, GEORGE A.;THOMAS, P. J.;BOUGIE, DAN;CHEN, LI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1624-1627
  作者：KRAUS, GEORGE A.、THOMAS, P. J.、BOUGIE, DAN、CHEN, LI

  DOI：——

  日期：——