4,13-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde | 811468-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,13-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
• 英文别名: ethyl 2-[14-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-20-formyl-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-diazabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-5-yl]acetate
• CAS: 811468-48-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₉
• 分子量: 510.585
• InChiKey: XGCPXJJDDADFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,13-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde 在 水 作用下， 反应 80.0h， 以83%的产率得到4,13-bis(carboxymethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂冠醚和苯并隐配体的甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  在碱金属碳酸盐存在下，在碱金属碳酸盐存在下，通过 3,4-双（2-碘乙氧基）苯甲醛与 α,ω-低聚氧杂链烷二胺或二氮杂冠醚缩合，开发了一种简单方便的方法，用于合成苯并二氮杂冠醚和苯并隐键合的甲酰基衍生物。 - 在各种有机溶剂及其与水的混合物中的稀释条件。在生成二氮杂冠醚的反应中，如果阳离子的大小与形成的冠醚空腔的大小匹配，则碱金属阳离子表现出负模板效应，导致目标产物的产率降低。N,N"-双(羧甲基)衍生物由苯并二氮杂-18-冠-6的甲酰基衍生物制备。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030817.96564.71
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(2-iodoethoxy)benzaldehyde 在 氯化铵 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 168023.0h， 生成 4,13-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂冠醚和苯并隐配体的甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  在碱金属碳酸盐存在下，在碱金属碳酸盐存在下，通过 3,4-双（2-碘乙氧基）苯甲醛与 α,ω-低聚氧杂链烷二胺或二氮杂冠醚缩合，开发了一种简单方便的方法，用于合成苯并二氮杂冠醚和苯并隐键合的甲酰基衍生物。 - 在各种有机溶剂及其与水的混合物中的稀释条件。在生成二氮杂冠醚的反应中，如果阳离子的大小与形成的冠醚空腔的大小匹配，则碱金属阳离子表现出负模板效应，导致目标产物的产率降低。N,N"-双(羧甲基)衍生物由苯并二氮杂-18-冠-6的甲酰基衍生物制备。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030817.96564.71