1-BOC-4-碘-1H-咪唑 | 840481-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-BOC-4-碘-1H-咪唑
• 英文名称: tert-butyl 4-iodo-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-iodo-1H-imidazole；tert-butyl 4-iodoimidazole-1-carboxylate
• CAS: 840481-77-8
• 化学式: C₈H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 294.092
• InChiKey: GRUJHCRLXRVGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-碘-1H-咪唑 在 10 % Pd(OH)2/C 乙基溴化镁 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -20.0~65.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-((6-isocyanatochroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-碘-1(H)-咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-BOC-4-碘-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  三唑基的快速制备取代的NH杂环激酶抑制剂通过一锅Sonogashira偶联-TMS-去保护- CuAAC序列†往最‡

  摘要：

  一锅三组分Sonogashira偶联-TMS-去保护-铜铝酸钙 （“点击”）序列是快速合成三聚氰胺的关键反应 三唑基 替代的 ñ -Boc 受保护的NH杂环，例如 吲哚， 吲唑，4-，5-，6-和7-氮杂吲哚， 4,7-二氮杂吲哚，7-脱氮嘌呤， 吡咯， 吡唑， 和 咪唑。随后，容易除去保护基，得到相应的保护基。三唑基这些极其重要的NH杂环的衍生物。所有化合物均已在各种激酶测定法中进行了测试。已显示几种化合物8f，8h，8k和8l抑制激酶PDK1，是具有高度肿瘤相关性的目标，因此它们很有希望 带领开发更具活性的衍生物的结构。化合物8f与配合物的X射线结构分析。PDK1 已经揭示了该分子在激酶中的详细结合模式。

  DOI：

  10.1039/c1ob05586k

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOTHIOPHENE SUBSTITUES ET UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005012283A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  揭示了化合物的公式（I），其中R1、R2、R3和R4如本文所述，这些化合物作为抗炎药物具有活性。还公开了使用和制备这种化合物的方法。
• Substitute benzothiophene compounds
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20050038104A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are compounds of the formula I shown below, wherein R1, R2, R3 and R4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，这些化合物作为抗炎剂活性。本发明还涉及使用和制备这些化合物的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08153674B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是醛固酮合酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合酶介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症，高血压，充血性心力衰竭，肾衰竭，特别是慢性肾衰竭，再狭窄，动脉粥样硬化，X综合症，肥胖症，肾病，心肌梗死后，冠心病，胶原形成增多，高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20090182007A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式为(I)的化合物：该化合物是醛固酮合成酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶介导的紊乱或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Overcoming Limitations in Decarboxylative Arylation via Ag–Ni Electrocatalysis
  作者：Maximilian D. Palkowitz、Gabriele Laudadio、Simon Kolb、Jin Choi、Martins S. Oderinde、Tamara El-Hayek Ewing、Philippe N. Bolduc、TeYu Chen、Hao Zhang、Peter T. W. Cheng、Benxiang Zhang、Michael D. Mandler、Vanna D. Blasczak、Jeremy M. Richter、Michael R. Collins、Ryan L. Schioldager、Martin Bravo、T. G. Murali Dhar、Benjamin Vokits、Yeheng Zhu、Pierre-Georges Echeverria、Michael A. Poss、Scott A. Shaw、Sebastian Clementson、Nadia Nasser Petersen、Pavel K. Mykhailiuk、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.2c08006

  日期：2022.9.28

  protocol for achieving decarboxylative cross-coupling (DCC) of redox-active esters (RAE, isolated or generated in situ) and halo(hetero)arenes is reported. This pragmatically focused study employs a unique Ag–Ni electrocatalytic platform to overcome numerous limitations that have plagued this strategically powerful transformation. In its optimized form, coupling partners can be combined in a surprisingly

  报道了一种用于实现氧化还原活性酯（RAE，分离或原位生成）和卤代（杂）芳烃脱羧交叉偶联（DCC）的有用方案。这项务实的研究采用了独特的银镍电催化平台来克服困扰这一战略性强大转型的众多限制。在其优化形式中，偶联伙伴可以以令人惊讶的简单方式组合：开放到空气中，使用工业级溶剂、廉价的配体和Ni源以及亚化学计量的AgNO 3 ，在室温下使用简单的商用恒电位仪进行。最重要的是，所有结果都通过使用最先进的方法进行基准测试来置于背景中。提出的应用可以简化合成并快速进入具有挑战性的化学空间。最后，提出了对多种尺度范围的适应，从基于毫克的并行合成到十克再循环流。