TicΦ(CH2NH)MetOCH3 | 188399-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TicΦ(CH2NH)MetOCH3
• CAS: 188399-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 308.445
• InChiKey: JZIJYXRJIFNTDT-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TicΦ(CH2NH)MetOCH3 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-2-({(S)-2-[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-3-methyl-butyryl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl}-amino)-4-methylsulfanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  具有细胞和体内活性的Ras法呢基转移酶的高效抑制剂的开发。

  摘要：

  制备了CVFM（衍生自CA1A2X序列的已知非底物法尼基转移酶（FT）抑制剂的类似物，其中C为半胱氨酸，A为脂族残基，X为任何残基），其中苯丙氨酸被（Z）-脱氢苯丙氨酸，2-氨基茚满取代-2-羧酸盐，1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸盐（Tic）和二氢吲哚-2-羧酸盐。对于Tic衍生物（IC50 = 1 nM），观察到了FT抑制能力的最大改善。然而，该化合物在阻断致癌Ras诱导的NIH-3T3成纤维细胞转化方面无效。制备了其中并入了Cys-Val亚甲胺等排体和Tic替代物的化合物。该衍生物抑制FT的IC50为0.6 nM，并且在5 microM时抑制了稳定转化的NIH-3T3成纤维细胞的不依赖贴壁的生长。用叔丁基取代该衍生物的A1侧链，并用谷氨酰胺取代X位置，得到的衍生物的IC50为2.8 nM，EC50为0.19 microM，比（S *，R * ）-N-[[2- [N-（2-氨基-3-巯基丙基）-L-戊基]

  DOI：

  10.1021/jm950642a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-TicΦ(CH2NH)MetOCH3 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 TicΦ(CH2NH)MetOCH3
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的肽抑制剂的合成和构象分析。

  摘要：

  已知法呢基转移酶（FTase）对ras癌基因产物进行法呢基化是导致细胞转化不受控制的关键转化步骤。CysValTicMet肽是一种有效的FTase抑制剂，但其被氨基肽酶降解以及仅微弱地内化进入细胞，使其成为未来癌症药物的不佳选择。我们使用几种方法制备了改良的CysValTicMet类似物：（i）氨基末端修饰或引入伪肽或非天然氨基酸以增加蛋白水解稳定性，（ii）引入疏水性脂族链以增加细胞内在化和代谢稳定性，以及（iii）转变为前药。另外，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00210-6