2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol | 80077-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-butyl-4-(α,α-dimethylmethanol)-1H-1,2,3-triazole；1-Butyl-4-(2-hydroxyprop-2-yl)-1,2,3-triazol；2-(1-Butyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propan-2-ol；2-(1-butyltriazol-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 80077-54-9
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: RQSCRNYPKQXPED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基氯化铵 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑亚甲基金（i）配合物在无银恶唑啉合成中的合成及催化应用和CH键活化†

  摘要：

  合成了一系列新颖的1,2,3-三唑基亚金（I）氯化物，并对其进行了全面表征。对这些配合物的氯离子提取的无银方法，评估了其作为金基催化剂前体的潜力。使用简单的钾盐或MeOTf作为氯化物清除剂，可以生成金属配合物，该配合物既催化区域选择性合成恶唑啉，又催化苯或苯乙烯的C–H活化，以从重氮乙酸乙酯转移卡宾。这些结果表明1,2,3-三唑基亚金（I）氯化物络合物的无Ag活化对于产生催化活性的金三唑基亚种是可行的。然而，银介导的活化在恶唑啉合成中赋予了实质上更高的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c6dt02181f
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium azide 、 铜 作用下， 生成 2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含有O功能化的1,2,3-三唑-5亚叉基配体的钯（II），铑（I）和铱（I）配合物

  摘要：

  报道了带有O-官能化三唑基亚烷基配体的钯（II），铑（I）和铱（I）配合物的合成策略。利用银金属转移合成了具有醚，乙酸盐和羟基官能团的单金属和双金属三唑基钯配合物。单金属或双金属钯氯离子络合物的选择性形成受金属化步骤中用作辅助的NMe 4 Cl的量控制，因为过量的卤化物会将钯前体捕获为未反应的钯[PdCl 4 ] 2 –。可以通过银金属转移协议访问具有醚和乙酸酯取代基的类似铑（I）和铱（I）配合物，而醇盐连接的三唑亚烷基配合物则需要碱介导的金属化程序。烷氧基官能化的C，O-二齿螯合三唑亚基配体是半不稳定的，金属环的打开和关闭分别由酸和碱的存在触发。这种配体的多功能性对于键活化催化是有吸引力的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900724

文献信息

• [EN] NITRIFICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NITRIFICATION
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2021042169A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention generally relates to nitrification inhibitors and compositions comprising nitrification inhibitors. The present invention also relates to use of the nitrification inhibitors and compositions for application to fertilisers, plants, agricultural areas (e.g. soils or pastures) to reduce or inhibit the oxidation of ammonium nitrogen to nitrite and nitrate nitrogen, such as the oxidation of ammonia- or urea-based fertilisers.

  本发明一般涉及硝化抑制剂和含有硝化抑制剂的组合物。本发明还涉及利用硝化抑制剂和组合物施用于肥料、植物、农业区域（例如土壤或牧场）以减少或抑制铵氮氧化为亚硝酸盐和硝酸盐氮的氧化作用，例如氨基或尿素基肥料的氧化。
• Synthesis, hemilability, and catalytic transfer hydrogenation activity of iridium(III) and ruthenium(II) complexes containing oxygen-functionalised triazolylidene ligands
  作者：René Pretorius、Zahra Mazloomi、Martin Albrecht

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.014

  日期：2017.9

  characterisation of iridium(III) and ruthenium(II) complexes bearing pendant hydroxy- and ether-wingtip substituents is described. Both monodentate and C,O-bidentate binding modes were observed for these O-functionalised triazolylidene complexes. The two bonding modes are interconvertible, which demonstrates the hemilability of this coordinating group. The catalytic activity of the complexes was compared in transfer

  描述了带有羟基和醚翼尖侧基取代基的铱（III）和钌（II）配合物的合成和表征。这些O均观察到单齿和C，O双齿结合模式-官能化的三唑基亚烷基配合物。两种键合模式是可相互转换的，这说明了该配位基团的半合成性。在转移氢化中比较了配合物的催化活性，发现侧链羟基官能团有利于增强三唑基铱（III）催化剂的性能，而在钌催化的转移氢化中没有作用。因此，该官能团可以用作区分内球和外球转移氢化的探针。
• Tikhonova, L. G.; Serebryakova, E. S.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1244 - 1248
  作者：Tikhonova, L. G.、Serebryakova, E. S.、Maksikova, A. V.、Chernysheva, G. V.、Vereshchagin, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and catalytic applications of 1,2,3-triazolylidene gold(<scp>i</scp>) complexes in silver-free oxazoline syntheses and C–H bond activation
  作者：René Pretorius、Manuel R. Fructos、Helge Müller-Bunz、Robert A. Gossage、Pedro J. Pérez、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/c6dt02181f

  日期：——

  3-triazolylidene gold(I) chloride complexes have been synthesised and fully characterised. Silver-free methodologies for chloride ion abstraction of these complexes were evaluated for their potential as Au-based catalyst precursors. Using simple potassium salts or MeOTf as chloride scavengers produced metal complexes that catalyse both the regioselective synthesis of oxazolines and the C–H activation of benzene

  合成了一系列新颖的1,2,3-三唑基亚金（I）氯化物，并对其进行了全面表征。对这些配合物的氯离子提取的无银方法，评估了其作为金基催化剂前体的潜力。使用简单的钾盐或MeOTf作为氯化物清除剂，可以生成金属配合物，该配合物既催化区域选择性合成恶唑啉，又催化苯或苯乙烯的C–H活化，以从重氮乙酸乙酯转移卡宾。这些结果表明1,2,3-三唑基亚金（I）氯化物络合物的无Ag活化对于产生催化活性的金三唑基亚种是可行的。然而，银介导的活化在恶唑啉合成中赋予了实质上更高的催化活性。
• Palladium(II), Rhodium(I), and Iridium(I) Complexes Containing <i>O</i> ‐Functionalized 1,2,3‐Triazol‐5‐ylidene Ligands
  作者：René Pretorius、Ava McDonald、Ligia Regueira Beltrão da Costa、Helge Müller‐Bunz、Martin Albrecht

  DOI：10.1002/ejic.201900724

  日期：2019.10.31

  towards the synthesis of palladium(II), rhodium(I) and iridium(I) complexes bearing O‐functionalized triazolylidene ligands are reported. Mono‐ and dimetallic triazolylidene palladium complexes with ether, acetate, and hydroxy functionalities were synthesized using silver transmetalation. Selective formation of either the mono‐ or dimetallic palladium chlorido complexes was controlled by the amount of

  报道了带有O-官能化三唑基亚烷基配体的钯（II），铑（I）和铱（I）配合物的合成策略。利用银金属转移合成了具有醚，乙酸盐和羟基官能团的单金属和双金属三唑基钯配合物。单金属或双金属钯氯离子络合物的选择性形成受金属化步骤中用作辅助的NMe 4 Cl的量控制，因为过量的卤化物会将钯前体捕获为未反应的钯[PdCl 4 ] 2 –。可以通过银金属转移协议访问具有醚和乙酸酯取代基的类似铑（I）和铱（I）配合物，而醇盐连接的三唑亚烷基配合物则需要碱介导的金属化程序。烷氧基官能化的C，O-二齿螯合三唑亚基配体是半不稳定的，金属环的打开和关闭分别由酸和碱的存在触发。这种配体的多功能性对于键活化催化是有吸引力的。