1,1,4-trimethoxynaphthalen-2(1H)-one | 74097-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1,4-trimethoxynaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 1,1,4-trimethoxynaphthalen-2-one
• CAS: 74097-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: UWCAFTMPSKZCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-trimethoxynaphthalen-2(1H)-one 在 甲醇 、 DDQ副产物 作用下， 反应 70.0h， 生成 3,4,4-trimethoxynaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Arzeno, Humberto; Barton, Derek H.R.; Berge-Lurion, Reine-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2069 - 2076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-trimethoxynaphthalen-1(4H)-one 在 甲醇 、 DDQ副产物 作用下， 反应 456.0h， 生成 1,1,4-trimethoxynaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Arzeno, Humberto; Barton, Derek H.R.; Berge-Lurion, Reine-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2069 - 2076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Keith Anderson、Michael J. Manning、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01305a010

  日期：1980.8
• Product and mechanistic studies of the anodic oxidation of methoxylated naphthalenes. The EECrCp mechanism
  作者：Mark G. Dolson、John S. Swenton

  DOI：10.1021/ja00399a037

  日期：1981.5
• ARZENO, H.;BARTON, D. H. R.;BERGE-LURION, R. -M.;LUISINCHI, X.;PINTO, B. +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2069-2076
  作者：ARZENO, H.、BARTON, D. H. R.、BERGE-LURION, R. -M.、LUISINCHI, X.、PINTO, B. +

  DOI：——

  日期：——