1,1-dimethoxynaphthalen-2(1H)-one | 72054-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethoxynaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 1,1-Dimethoxynaphthalen-2-one
• CAS: 72054-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DWYNFXNRILPLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxynaphthalen-2(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到2-羟基1-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇研究。改善了viridin A，B，C，E环核的合成

  摘要：

  呋喃类固醇viridiin的四环核心骨架是从容易获得的材料分九步制备的。合成中的关键步骤是芳基氧基酮的轻度酸促进的环脱水以制备苯并呋喃部分。从该中间体中，分四个步骤制备已知的目标骨架。这种新的合成方法比以前报告的方法有六步改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.070
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.55h， 生成 1,1-dimethoxynaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Product and mechanistic studies of the anodic oxidation of methoxylated naphthalenes. The EECrCp mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a037

文献信息

• Development of a Cross‐Conjugated Vinylogous [4+2] Anionic Annulation and Application to the Total Synthesis of Natural Antibiotic (±)‐ABX
  作者：Jing‐Kai Huang、Kak‐Shan Shia

  DOI：10.1002/anie.201914657

  日期：2020.4.16

  vinylogous [4+2] anionic annulation has been newly developed, the cascade process of which has a high preference for regiochemical control and chemoselectivity, giving rise to exclusively Michael-type adducts in moderate to high yields (up to 94 %, 35 examples). By making use of this approach as a key operation, the first total synthesis of natural antibiotic ABX, in racemic form, has been successfully

  交叉共轭的乙烯基[4 + 2]阴离子环化技术已经得到了新的发展，其级联工艺对区域化学控制和化学选择性具有很高的偏爱，从而以中等至高的收率（高达94％的产率）产生了唯一的迈克尔型加合物。 （35个示例）。通过将该方法用作关键操作，已成功地以简明的7个步骤成功完成了外消旋形式的天然抗生素ABX的首次全合成，总收率约为20％。
• Anionic [4+2] cycloaddition strategy in the regiospecific synthesis of carbazoles: formal synthesis of ellipticine and murrayaquinone A
  作者：Dipakranjan Mal、Bidyut Kumar Senapati、Pallab Pahari

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.060

  日期：2007.4

  Anionic [4+2] cycloaddition of furoindolones (e.g., 7 and 10) has been developed as an effective means to the synthesis of carbazoles. This reaction has been shown to be feasible with a wide variety of Michael acceptors to give carbazoles and fused carbazoles in good yields. The scope and limitations of the reaction have been briefly studied. The nature of N-protection of the furoindolones (cf. 7)

  呋喃吲哚酮（例如7和10）的阴离子[4 + 2]环加成已被开发为咔唑合成的有效手段。已经表明该反应对于多种迈克尔受体是可行的，以高收率得到咔唑和稠合咔唑。已经简要研究了反应的范围和局限性。呋喃吲哚酮的N-保护性质（参见7）在环切成功中起着重要作用。
• Oxidation with hypervalent iodine reagents. Part II: Novel cyclohexadienones as precursors for the synthesis of anthraquinones
  作者：Anthony S. Mitchell、Richard A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00110-5

  日期：1997.3

  2,4-cyclohexadienones, 2,5-cyclohexadienones or mixtures of isomers, depending on the substrate being oxidized. Annulation of these cyclohexadienones with the anion of 3-cyanophthalide afforded anthraquinones in high yields.

  发现在甲醇中用二乙酸苯基碘铵取代的苯酚进行氧化可得到2,4-环己二酮，2,5-环己二酮或异构体的混合物，具体取决于被氧化的底物。这些环己二酮与3-氰基邻苯二甲酸酯的阴离子环化可高产率地得到蒽醌。
• N-Arylation of Heterocycles by a Tandem Aza-Michael Addition Reaction and Aromatization Sequence
  作者：Santhosh Chittimalla、Srinuvasu Nakka、Manikandan Koodalingam、Chennakesavulu Bandi

  DOI：10.1055/s-0036-1588538

  日期：2018.1

  Cyclohexa-2,4-dien-1-one derivatives, upon reaction with N-heterocycles in the presence of scandium(III) triflate, underwent a tandem Michael addition reaction followed by aromatization of the ­Michael adduct generated in situ to give N-aryl heterocycles in good yields. Because of the ready accessibility of variously substituted cyclohexa-2,4-dien-1-ones, a range of N-aryl heterocycles have become

  Cyclohexa-2,4-dien-1-one 衍生物在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下与 N-杂环反应后，进行串联迈克尔加成反应，然后原位生成的迈克尔加合物芳构化得到 N-芳基杂环的收率很好。由于各种取代的 cyclohexa-2,4-dien-1-ones 很容易获得，一系列 N-芳基杂环已经变得可用。
• Trifluoroacetic acid-promoted Michael addition–cyclization reactions of vinylogous carbamates
  作者：Ram Tilak Naganaboina、Amrita Nayak、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c4ob00437j

  日期：——

  A simple and efficient methodology has been developed for the synthesis of pyrrolobenzoxazine and 3-arylamino coumarin derivatives promoted by trifluoroacetic acid. The initial step in the current protocol involves a Michael addition of the 1,4-benzoxazinone derivatives to the Michael acceptors and subsequent cyclization.

  已开发出一种简单高效的方法，通过三氟乙酸促进合成吡咯苯并噁嗪和3-芳基氨基香豆素衍生物。当前方案的初始步骤涉及1,4-苯并噁嗪衍生物与Michael受体的Michael加成，然后进行环化反应。