1-(6-Ethynyl-pyridin-2-ylmethyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one | 475682-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Ethynyl-pyridin-2-ylmethyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 475682-24-7
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O
• 分子量: 278.233
• InChiKey: AFFDCVTUFXUIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Ethynyl-pyridin-2-ylmethyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one 、 1-[1-(4-Hydroxy-3-iodo-benzoyl)-piperidin-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到1-(1-{2-[6-(2-Oxo-5-trifluoromethyl-2H-pyridin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-benzofuran-5-carbonyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 2: further investigation of benzofuran derivatives

  摘要：

  The paper covers continuing efforts to discover novel, potent and selective oxytocin antagonists. Further benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity and good pharmacokinetic parameters are reported. Efforts to improve the in vivo activity of the series are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00160-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-溴甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6-Ethynyl-pyridin-2-ylmethyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 2: further investigation of benzofuran derivatives

  摘要：

  The paper covers continuing efforts to discover novel, potent and selective oxytocin antagonists. Further benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity and good pharmacokinetic parameters are reported. Efforts to improve the in vivo activity of the series are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00160-9