1-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]benzene | 944467-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]benzene
• CAS: 944467-31-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: GMMREDHXWKKJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]benzene 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-2-丙基2-羟基-3,4-二氢-1(2H)-喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes: their application to asymmetric synthesis of chiral tetrahydroquinolines and relatives

  摘要：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes from 1,5-cyclooctadiene and their application to asymmetric cyclization leading to chiral tetrahydroquinolines and relatives through palladium-catalyzed allylic alkylation are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.078
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1-ynyl]phenylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes: their application to asymmetric synthesis of chiral tetrahydroquinolines and relatives

  摘要：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes from 1,5-cyclooctadiene and their application to asymmetric cyclization leading to chiral tetrahydroquinolines and relatives through palladium-catalyzed allylic alkylation are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.078