4-己炔酸 | 41143-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-己炔酸
• 英文名称: hex-4-ynoic acid
• 英文别名: 4-hexynoic acid
• CAS: 41143-12-8
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: VTZDPQGGOUEESD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C (estimate)
• 沸点：
  250.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0900 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  炔丙基脲	4-pentynoic acid	6089-09-4	C5H6O2	98.1014
  己-4-炔-1-醇	4-hexyn-1-ol	928-93-8	C6H10O	98.1448
  5-己炔酸	hex-5-ynoic acid	53293-00-8	C6H8O2	112.128

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-hexynoate	41143-13-9	C7H10O2	126.155
  己-4-炔醛	4-hexynal	41143-14-0	C6H8O	96.1289
  己-4-炔-1-醇	4-hexyn-1-ol	928-93-8	C6H10O	98.1448

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己炔酸 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 山梨酸
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 溴 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 以80%的产率得到4-己炔酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alaremycin

  摘要：

  5-氨基-4-氧基己酸甲酯是通过六个步骤从5-己烯酸合成的，并通过在Ac2O/CCl4中用NaReO4和CF3SO3H催化的反应转化为目标化合物，随后水解甲酯部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926237

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Manganese(iii)-mediated radical cyclisations for the (Z)-selective synthesis of exo-alkylidene pyrrolidinones and pyrrolidines
  作者：Harriet A. Keane、Wilfried Hess、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1039/c2cc32382f

  日期：——

  The cyclisation of alkynyl amido- and amino-malonates in the presence of manganese(III) acetate gives exo-alkylidene pyrrolidinones and pyrrolidines with a preference for the (Z)-alkene product isomer.

  在乙酸锰（III）存在下，炔基酰胺基和氨基丙二酸酯的环化得到外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷，优选（Z）-烯烃产物异构体。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Synthesis of iodo(III) enol lactones via iodine(III)-induced lactonization of alkynoic acids. Structurally potential serine protease inactivators
  作者：Masahito Ochiai、Yoshikazu Takaoka、Yukio Masaki、Minako Inenaga、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70655-1

  日期：——

  Iodine(III)-induced lactonization of 4- and 5-alkynoic acids utilizing a combination of iodosylbenzene and BF3-Et2O affords cyclic β-acyloxyvinyliodonium tetrafluoroborates, structurally potential serine protease inactivators.

  利用碘基苯和BF 3 -Et 2 O的组合，碘（III）诱导的4-和5-链烷酸的内酯化提供了环式β-酰氧基乙烯基碘化四氟硼酸酯，其在结构上是潜在的丝氨酸蛋白酶灭活剂。
• Palladium(II) catalyzed cyclization of alkynoic acids
  作者：Claude Lambert、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81594-x

  日期：——

  Under the catalytic action of palladium(II) in the presence of triethylamine, 3-, 4-, and 5-alkynoic acids afford 3-buten-4-olides, 4-penten-4-olides, and 5-hexen-5-olide, respectively, in good to excellent yields.

  在三乙胺存在下，在钯（II）的催化作用下，3-，4-和5-链烷酸可生成3-buten-4-olides，4-penten-4-olides和5-hexen-5-5-分别以良至优的收率获得乙内酰胺。