| 1236156-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1236156-28-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O₂
• 分子量: 429.481
• InChiKey: UJJQAPLFNVXHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到6-(4-Aminophenyl)-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck

  摘要：

  A novel series of pyrazolo[1,5a]pyrimidines was optimized to target lymphocyte-specific kinase (Lck). An efficient synthetic route was developed and SAR studies toward activity and selectivity are described, leading to Lck inhibitors with enzymatic, cellular and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.112
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(4-nitrophenyl) acrylonitrile 、 4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck

  摘要：

  A novel series of pyrazolo[1,5a]pyrimidines was optimized to target lymphocyte-specific kinase (Lck). An efficient synthetic route was developed and SAR studies toward activity and selectivity are described, leading to Lck inhibitors with enzymatic, cellular and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.112