4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine | 861250-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-ylamine；4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 861250-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅
• 分子量: 257.338
• InChiKey: OHYJKSRUTDPEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine 、 2-(3-chloro-phenyl)-acetoacetonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到6-(3-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Use of Pyrazolo(1,5A)Pyrimidin-7-YL Amine Derivatives in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  该发明涉及使用该发明的化合物的方法，包括吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，以及包含相同的药物组合物，在治疗Eph受体相关（例如神经）损伤和疾病方面的用途。该发明还涉及通过向细胞或受体中有效量的给予该发明的化合物，来调节Eph受体的活性，刺激神经再生，并逆转神经细胞的退化。

  公开号：

  US20090069315A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck

  摘要：

  A novel series of pyrazolo[1,5a]pyrimidines was optimized to target lymphocyte-specific kinase (Lck). An efficient synthetic route was developed and SAR studies toward activity and selectivity are described, leading to Lck inhibitors with enzymatic, cellular and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.112

文献信息

• 3-Aminocarbonyl-substituted fused pyrazolo-derivatives as protein kinase modulators
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1918291A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use for the treatment of protein kinase modulation responsive diseases.

  本发明涉及式I的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸化合物或其药用盐，以及它们用于治疗蛋白激酶调节响应性疾病的用途。
• Organic compounds
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20050222171A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及在激酶依赖性疾病的治疗中使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，并用于制备用于治疗该类疾病的药物制剂，新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANTES DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070431A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐来治疗激酶依赖性疾病，并用于制备用于治疗该疾病的制药制剂，新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Lck inhibitors
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20100029636A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20100069395A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of formula wherein the residues have various meanings, their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparation and use for the treatment of protein kinase modulation responsive disorders.

  该文献涉及公式中残基具有不同含义的化合物，其在制药学上的用途，包括这些化合物的制药组合物和用于治疗蛋白激酶调节反应性疾病的制备和使用方法。