2-(2-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole | 129227-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 129227-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: YCKZVBZFJWMQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-methylbenzenecarboximidamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-(2-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles by Oxidative Cyclization ofN-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines

  摘要：

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26894