<5-14C>stepharine | 80955-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: <5-14C>stepharine
• CAS: 80955-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 285.316
• InChiKey: LCAZZISCNMBVKG-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 <5-14C>stepharine 在 甲酸 作用下， 生成 <5-14C>-pronuciferine
  参考文献：
  名称：

  斯蒂芬斯冈Stephania glabra（ROXB。）miers生物碱的生物合成

  摘要：

  示踪剂实验表明，四氢protoberberines stepholidine（14），corydalmine（d15），capaurine（19）和corynoxidine（20）是立体立体合成的，是由（S）-网状碱（22）合成的，而双苄基异喹啉生物碱cyclanine（52），N-去甲基51）和普罗帕啡生物碱。pronuciferine（27）和stepharine（26）来源于年轻的Stephania glabra中的（R）-N-甲基钴素。四季原小ber碱生物碱（40至44通过相应的四氢protoberberines脱氢形成植物的）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90908-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-<3-14C>coclaurine 在 酒石酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 <5-14C>stepharine
  参考文献：
  名称：

  斯蒂芬斯冈Stephania glabra（ROXB。）miers生物碱的生物合成

  摘要：

  示踪剂实验表明，四氢protoberberines stepholidine（14），corydalmine（d15），capaurine（19）和corynoxidine（20）是立体立体合成的，是由（S）-网状碱（22）合成的，而双苄基异喹啉生物碱cyclanine（52），N-去甲基51）和普罗帕啡生物碱。pronuciferine（27）和stepharine（26）来源于年轻的Stephania glabra中的（R）-N-甲基钴素。四季原小ber碱生物碱（40至44通过相应的四氢protoberberines脱氢形成植物的）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90908-1