N-((2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide | 1104077-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl]-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1104077-79-3
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₅N₂O₅S₂
• 分子量: 608.994
• InChiKey: OGSNNPNIIVIVBZ-WMQCIHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到5-chloro-N-((2S,3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-hydroxybutan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  描述了制备式(I)化合物的方法，其中R1-R3在此处定义，以及制备其中间体的方法。还描述了选择性对映体制备具有以下结构的手性化合物的方法，其中R2和R3在此处定义。

  公开号：

  US20090023930A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 (S)-3-((2S,3R)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one hydrochloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到N-((2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  描述了制备式(I)化合物的方法，其中R1-R3在此处定义，以及制备其中间体的方法。还描述了选择性对映体制备具有以下结构的手性化合物的方法，其中R2和R3在此处定义。

  公开号：

  US20090023930A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009012203A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Methods for preparing compound of Formula (I) are described, wherein R1-R3 are defined herein, as are methods for preparing the intermediates formed therein. Formula (I) Also described are methods for enantioselectively preparing a chiral compound of the following structure, wherein R2 and R3 are defined herein. Formula (II).

  本文描述了制备式(I)化合物的方法，其中R1-R3如本文所定义，并描述了制备其中间体的方法。式(I)。还描述了对具有以下结构的手性化合物进行对映选择性制备的方法，其中R2和R3如本文所定义。式(II)。