N-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-N'-trichloroethoxycarbonyl thiourea | 367520-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-N'-trichloroethoxycarbonyl thiourea
• CAS: 367520-02-3
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₃N₃O₄S
• 分子量: 408.734
• InChiKey: WGJCMPADOHXTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-N'-trichloroethoxycarbonyl thiourea 、 2,6-diamino-9-(3-aminopropyl)-9H-purine trihydrochloride 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到N-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N'-(trichloroethoxycarbonyl)-N''-[3-(2,6-diamino-purin-9-yl)propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-N'-trichloroethoxycarbonyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9